22.08.2024
Impfstoff gegen MPox (Affenpocken)
In einer schnellen Reaktion auf den Mpox-Ausbruch in Afrika hat die EU-Behörde für Notfallvorsorge und -bewältigung (HERA) 175.420 Dosen des MVA-BN®-Impfstoffs von Bavarian Nordic beschafft und gespendet. Dieser Impfstoff ist der einzige, der sowohl von der US-amerikanischen FDA als auch von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen ist. Zusätzlich hat Bavarian Nordic 40.000 Dosen an HERA gespendet. Die Afrikanischen Zentren für Krankheitsbekämpfung und Schutzmaßnahmen (Africa CDC) werden die Impfstoffe nach regionalem Bedarf verteilen.
Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides betonte die Bedeutung globaler Zusammenarbeit: „Die Bedrohung der Gesundheitssicherheit kennt keine Grenzen. Dank der Zusammenarbeit zwischen der Europäischen Kommission, dem Africa CDC und Bavarian Nordic stellen wir heute 215.000 Impfstoffe zur Verfügung, um die am stärksten gefährdeten Länder in Afrika zu schützen. Vorsorge und Reaktion auf Gesundheitsgefahren sind ein globales Unterfangen, und wir sind entschlossen, das gemeinsam und solidarisch über Grenzen hinweg zu verfolgen.“
Die Impfstoff-Dosen werden über Africa CDC an die betroffenen Länder verteilt. Darüber hinaus arbeitet HERA mit dem Africa CDC zusammen, um den Zugang zu Mpox-Diagnostik und Sequenzierung in der Region zu verbessern. Für den frühen Herbst ist ein Zuschuss von 3,5 Millionen Euro vorgesehen.
Am 13. August rief Africa CDC einen kontinentalen Gesundheitsnotstand aus, um auf die eskalierende Gesundheitsproblematik in der Region zu reagieren. Die internationale Gemeinschaft wurde aufgefordert, ihre Bemühungen um die Mobilisierung von zwei Millionen Impfstoffen zu unterstützen. Diesem Aufruf ist die EU-Behörde HERA sofort nachgekommen.
Hintergrund
Der MVA-BN-Impfstoff, auch bekannt als Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic, ist ein nicht replizierter Pockenimpfstoff und der einzige in der EU, im EWR und im Vereinigten Königreich zugelassene Impfstoff. Derzeit haben nur zwei afrikanische Länder eine Notfallzulassung für den MVA-BN-Impfstoff erteilt. Die WHO hat Bavarian Nordic jedoch aufgefordert, eine Interessenbekundung für die Notverwendungsliste (EUL) des Impfstoffs vorzulegen, um den Zugang für afrikanische Länder zu beschleunigen, in denen noch keine nationalen behördlichen Zulassungen vorliegen.
Quelle: https://germany.representation.ec.europa.eu
Thema: Informationen Gesundheit | 22.08.2024 |
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